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硫酸二甲酯是农药、染料、医药、香料工业等有机合成中广泛应用的甲基化剂。用以制造甲酯、甲醚、甲胺等。是二甲基亚砜、咖啡因、可待因、安乃近、氨基吡啉、甲氧苄氨嘧啶、香草醛以及农药乙酰甲胺磷等的原料。还可用作提取芳香烃类的溶剂。曾被用作战争毒剂
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碳酸氢钠或碳酸钠洗涤,无水碳酸钾或硫酸钠干燥后蒸馏。
3.在三口烧瓶中加入氢氧化钠和水,溶解后再加苯甲酸,加热溶解后,滴加氯化苄,在106℃回流4H。稍冷,分出酯层,水洗、碱洗,然后减压蒸馏,即得成品。
4. 用氧化镁做为催化剂,用苄醇与苯甲酸甲酯在200℃左右进行酯交换反应制取。
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硫代乙酰胺法1、检查原理硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5乙酸盐缓冲液)条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定标准铅溶液经同法处理呈颜色比较,不得更深。2、操作方法除另有规定外,取25mL纳氏比色管三支,甲
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、反应时间为1 h时收率最高,为98%。其中采用固一液相转移催化法时,用PEG一400作相转移催化剂,二氯甲烷作溶剂;采用液一液相转移催化法时,用四丁基碘化铵(TBAB)作相转移催化剂,苯作溶剂。王帅等以对苯二甲酰氯和硫氰酸钠为原料,采用固一液相转移催化法,制备了对苯二甲酰基二异硫氰酸酯,产品收率达98.0%,纯度达98.2%。
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。通常酰基的中心原子为碳,但氮、磷、硫、氙等原子也可形成类似的酰化物,如亚硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亚砜、四氟一氧化氙。此类酰卤一般称为卤氧化物。一般酰基(蓝色),酰基离子(顶部中央),酰基自由基(右上),酮(左上),醛(左下),酯(底部
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。 AUC(0-12h)的数值是从4 小时取样的数据中推断得到的,2 片500 mg 的片剂与4 片250mg 的片剂生物等效。 特殊人群的药代动力学:下面用平均值(±标准差)来表明在肾功能或肝功能异常的非移植患者单次口服吗替麦考酚酯的MPA 的药代动力学参数。
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:以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯,再与氰化亚铜反应引入氰基,然后合成噻唑环,最后经水解得到非布索坦,或先合成噻唑环,然后引入氰基,水解后得到非布索坦。 2、菲诺贝特 菲诺贝
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本专题涉及吗啉的检测方法的标准有2条。 在中国标准分类中,吗啉的检测方法涉及到食品卫生、基础标准与通用方法。 行业标准-商品检验,关于吗啉的检测方法的标准 SN/T 2917-2011 出口食品中烯酰吗啉残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
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1、口服开始时一般为每日16~40mg,分次服用。维持剂量为每日4~8mg。 2、静脉滴注或推注(甲泼尼龙琥珀酸钠)一般剂量(相当于甲泼尼龙):每次10~40mg,最大剂量可用至按体重30mg/kg,大剂量静脉输注时速度不应过快
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和冷却条件下,将钠溶于苯甲醇中,再缓慢加入苯甲醛,作用完全后在水浴上加热1~2h,将析出的油层分离,洗涤并分馏而得。 苯甲醇与苯甲酸酯化而成。 由苯甲酸甲(乙)酯以碳酸钠为催化剂与苯甲醇进行酯交换后分馏而得。 将苄醇钠与苯甲醛加热反应,或将苯甲酸钠与氯化苄反应,香料工业中还采用苯甲酸乙酯和苄醇进行酯交换制得。